Conheça o CPRR
CENTRO DE PESQUISA ROSÂNGELA RÉA
O Centro de Pesquisa Rosângela Réa é um centro de estudos voltados para a área de endocrinologia desde 1998.
Atualmente localizado na Clínica Quanta, oferece atendimento multidisciplinar e possui uma equipe médica especializada para atendimento de pacientes com doenças endocrinológicas, como diabetes e obesidade.
O Centro é capacitado em Pesquisa Clínica e atendimento a pessoas que desejam se voluntariar para participar de estudos nacionais e internacionais, levando em consideração os rigorosos protocolos clínicos, para assim contribuir no desenvolvimento de novas terapias e promover a saúde para os participantes
Nossa equipe de pesquisadoras
Dedicação. Expertise. Experiência.
Rosângela Réa
Investigadora Principal
Médica Endocrinologista Mestre em Medicina Interna pela UFPR. Professora Adjunta e Coordenadora da Unidade de Diabetes do Serviço de Endocrinologia e Metabologia do Hospital de Clínicas da UFPR (SEMPR). Vice-presidente da SBD biênio 2018-2019.
Daniela Fiorin Cubas
Subinvestigadora
Médica Endocrinologista e
Sub-Investigadora do Centro de Pesquisas Rosângela Réa nas áreas de Diabetes e Obesidade,
Residência Médica em Clínica Médica e Endocrinologia,
Título de especialista em Endocrinologia e Metabologia pela Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM).
Mariana Monclaro Puppi Cardoso
Subinvestigadora
Médica graduada pela Faculdade Evangélica Mackenzie do Paraná, especialista em Clinica Medica pela SBCM ( Sociedade Brasileira de Clinica Médica), endocrinologista pela SBEM, médica do setor de Telerregulaçao de Endocrinologia da Secretaria Municipal de Saude de Curitiba.
Marina Rech Bay
Subinvestigadora
Graduação em Medicina pela PUCPR em 2006. Residência em Clínica Médica pela Santa Casa de Misericórdia de Curitiba Residência em Endocrinologia e Metabologia pelo Hospital Universitário Evangélico de Curitiba Título de Especialista em Endocrinologia e Metabologia pela SBEM desde 2012.
Priscilla Rizental Coutinho
Subinvestigadora
Médica Endocrinologista
Titulada pela sociedade brasileira de endocrinologia e metabologia desde 2009. Pesquisadora nas áreas de Obesidade, Diabetes e Neuroendocrinologia desde 2008.
Mestre em segurança alimentar e nutricional pela UFPR (2014).
Leia de Sena Barboza
Coordenadora de Estudos
Farmacêutica Coordenadora de Pesquisa Clínica especializada em Farmácia Clínica. Mestre em Medicina Interna e Ciências da Saúde vinculada no Laboratório de Imunopatologia Molecular/UFPR.
Gisele Farias
Nutricionista
Especialista em Nutrição Clínica Funcional, Especialização em Nutrição Esportiva Funcional, Mestre em Medicina Interna, Doutora em Clínica Cirúrgica, Pós-doutoranda em Nutrição pela UNIFESP. Docente de graduação e pós-graduação. Pesquisadora na área de obesidade e cirurgia bariátrica.
Liriane Aparecida Pedroso Vaz
Auxiliar de Pesquisa Clínica
Técnica de laboratório a mais de 30 anos de experiência, exercendo suas atividades no HC/UFPR. Participou da Pesquisa da vacina Coronavac durante a pandemia.
Leizirrê Ruthes Silveira
Assistente de Pesquisa
Formada em Gestão de Recursos Humanos, com experiência em atividades administrativas e atendimento ao cliente.
ESTUDOS CLÍNICOS
I8F-MC-GPGN
SURPASS-CVOT - O efeito de Tirzepatida versus Dulaglutida em eventos cardiovasculares adversos maiores em pacientes com diabetes tipo 2.
J2A-MC-GZGP
Estudo de Fase 3, Randomizado, Duplocego para Investigar a Eficácia e Segurança de LY3502970 Oral Uma Vez ao Dia em Comparação com Placebo em Participantes Adultos com Obesidade ou Sobrepeso com Comorbidades Relacionadas ao Peso (ATTAIN-1)
OPTIMAL DIABETES
Estudo Randomizado de larga escala avaliando o Controle Intensivo da Pressão Arterial para a redução de eventos cardiovasculares maiores em Pacientes com Diabetes Mellitus.
I8F-MC-GPIJ
Estudo de Fase 3, Randomizado, Duplocego, Controlado por Placebo para Investigar o Efeito de Tirzepatida na Redução da Morbidade e Mortalidade em Adultos com Obesidade.
J2A-MC-GZGW
Estudo de fase 3, duplo-cego, randomizado para investigar a eficácia e segurança de orforgliprona oral uma vez ao dia em comparação com placebo em participantes adultos com diabetes tipo 2 e controle.
NN9541-7841
Eficácia, segurança e farmacocinética de NNC0519-0130 uma vez por semana s.c. versus semaglutida 1,0 mg e placebo em pessoas com doença renal crônica, com ou sem diabetes tipo 2 e com sobrepeso ou obesidade: um estudo de prova de conceito e determinação de dose.
ALGUNS DE NOSSOS PARCEIROS
Telefone
Endereço
R: Almirante Tamandaré, 1000 - Alto da XV, Curitiba - PR, 80045-170